sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "tetraedrični intermediat".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Pogosto skupaj z
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Začne se z nukleofilno adicijo dušikovega atoma amina na karbonilni ogljik aldehida, pri čemer nastane tetraedrični intermediat.
Zaradi visoke elektrofilnosti karbonilnega ogljika, ki je dodatno okrepljena z elektronegativnim kloridnim atomom kot izstopajočo skupino, nastane tetraedrični intermediat.
Zaradi presežka amina v reakcijski zmesi se dušik hitro deprotonira in tvori se negativno nabit tetraedrični intermediat.
Z nukleofilno adicijo organokovinskega reagenta se tvori tetraedrični intermediat, ki ga stabilizira metoksi skupina s kelacijo na kovinski ion.
V tem koraku se tvori tetraedrični intermediat, v katerem sta substrata med seboj kovalentno povezana.
V prvi stopnji poteče adicija nukleofila na elektrofilni karbonilni ogljik, da nastane tetraedrični intermediat.
V prvem koraku reakcije poteče nukleofilni napad aminske skupine na elektrofilni karbonilni ogljik, pri čemer nastane tetraedrični intermediat.
V prvem koraku piridin reagira s kislinskim kloridom in tvori zwitterionski tetraedrični intermediat, ki se preuredi v stabilnejši acilpiridinijev kation.
Tvori se nestabilni tetraedrični intermediat, ki razpade, pri čemer nastane karboksilna kislina in alkoksid.
To je tetraedrični intermediat, ki je substrat, povezan na serinsko aktivno mesto.
Tetraedrični intermediat lahko preide nazaj v ester ali pa razpade na alkohol in kislino.
Tako nastane tetraedrični intermediat, ki ima novonastalo kovalentno vez med dušikom amina in karbonilnim ogljikom.
Ta korak razbije tetraedrični intermediat, ki je nastal z nukleofilnim napadom, izstopajoča skupina pa ni nabita.
Reakcija poteka preko nukleofilne adicije ogljikovega atoma ilida vezanega na fosfor na karbonilni ogljikov atom, pri čemer nastane tetraedrični intermediat - betainski derivat.
Reakcija je potekla po mehanizmu nukleofilne substitucije, pri kateri je nastal vmesni tetraedrični intermediat.
Reagent se ob prisotnosti baze deprotonira in nukleofilno napade karbonilni atom aldehida, pri čemer se tvori alkoksidni tetraedrični intermediat.
Pri tem nastane tetraedrični intermediat, pri katerem sta oba substrata kovalentno vezana eden na drugega.
Pri tem nastane tetraedrični intermediat, na koncu pa se odcepi acetatna skupina.
Pri tem je nastal negativno nabit tetraedrični intermediat, ki je nestabilen, zato se takoj zgodila premestitev elektronov in izstop izstopajoče skupine - klorida.
Poruši se tetraedrični intermediat in pri tem nastane reaktivni iminijev kation.